1987年，瑞士研究人員描述了兩個(gè)姐妹，她們分別出生但擁有類似的異常。她們小腦中缺失了一圈組織，心臟存在孔和裂縫。其中1人在心臟手術(shù)后于三歲死了，她的姐姐在四歲時(shí)也做過類似的手術(shù)，但活了下來。因?yàn)閮擅⒌母改付紱]有這些異常，研究人員得出結(jié)論，他們的女兒繼承了一種非典型基因的兩個(gè)復(fù)本，導(dǎo)致了此前不為人知的一種癥狀。

與女孩癥狀相關(guān)的核苷酸異?？赡艽嬖谟谝粋€(gè)單獨(dú)的基因中。然而，若干其他基因隨后也與這種被稱為“Ritscher—Schinzel綜合征”的基因聯(lián)系在一起。多年來，這些基因的功能以及它們?nèi)绾闻c該綜合征相關(guān)聯(lián)一直是個(gè)謎。

今天，由于對(duì)蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用—— 一門被稱為“相互作用組”的學(xué)科——的系統(tǒng)研究，這些分子基礎(chǔ)已經(jīng)成為關(guān)注的焦點(diǎn)。通過繪制蛋白質(zhì)之間的連接網(wǎng)絡(luò)，三個(gè)研究小組獨(dú)立發(fā)現(xiàn)了一個(gè)叫做“指揮官”的復(fù)合物，它由突變基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)組成。“指揮官”是一個(gè)重要的細(xì)胞成分，可以對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行分類和傳遞，其功能失調(diào)就會(huì)導(dǎo)致存在嚴(yán)重缺陷的Ritscher–Schinzel綜合征。

過去3年里，研究小組已經(jīng)發(fā)表了批高質(zhì)量人類相互作用組學(xué)圖像。對(duì)這些圖像的綜合已經(jīng)識(shí)別出約9.3萬(wàn)個(gè)*的蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用。這并不容易：捕捉到所有的相互作用是一種挑戰(zhàn)，因?yàn)橐唤M蛋白質(zhì)搭檔會(huì)隨著不同的組織、細(xì)胞甚至是時(shí)間而變化。相互作用組是動(dòng)態(tài)的，會(huì)隨著細(xì)胞對(duì)環(huán)境的響應(yīng)而斷開或形成。*繪制它可能需要思考系統(tǒng)生物學(xué)的新方式方法。盡管如此，這個(gè)領(lǐng)域仍在不斷產(chǎn)出成果。

數(shù)字游戲

有兩種構(gòu)建相互作用組圖譜的主要方式。酵母雙雜合化驗(yàn)通過把基因表達(dá)與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的相互作用相結(jié)合，測(cè)試了蛋白質(zhì)對(duì)之間的相互作用。第二種方法，通過用抗體分離復(fù)合物及用質(zhì)譜儀識(shí)別它們的組分繪制了直接和間接的蛋白質(zhì)接觸。

美國(guó)得克薩斯州立大學(xué)*分校系統(tǒng)生物學(xué)家Edward Marcotte的實(shí)驗(yàn)室在第二種方法基礎(chǔ)上采用了一個(gè)變化，涉及在生物化學(xué)上分離蛋白（例如用蔗糖濃度梯度），從而觀察哪些分子傾向于呆在一起。由此產(chǎn)生的圖像讓Marcotte及其實(shí)驗(yàn)室博士后Anna Mallam對(duì)“指揮官”復(fù)雜的細(xì)胞角色進(jìn)行了推斷。那些數(shù)據(jù)和其他發(fā)現(xiàn)表明，“指揮官”會(huì)將特定蛋白質(zhì)從細(xì)胞膜轉(zhuǎn)移到被稱為高爾基體的空間里，它們?cè)谀抢锉谎h(huán)利用。

目前，大的圖譜包含了成千上萬(wàn)的蛋白質(zhì)，與放射狀的星暴相比，它們更加類似于纏結(jié)的毛球。通過解開這些基因，研究人員可以識(shí)別出區(qū)分致癌基因與“正常”基因的特征，還可以定義關(guān)鍵的生物學(xué)過程，如細(xì)胞分裂期間的染色體隔離。

馬薩諸塞州波士頓丹娜—法伯癌癥研究所計(jì)算生物學(xué)研究者Katja Luck說，即使有多種方法，相互作用組圖譜“仍然是不完整的”。這是一個(gè)關(guān)于數(shù)字的問題。人類基因組包含約兩萬(wàn)個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因。如果一個(gè)人假設(shè)每種蛋白質(zhì)只有一種形式（過于簡(jiǎn)化的情況），那么大約有兩億種可能的相互作用。實(shí)際數(shù)字可能要小得多，因?yàn)樵S多交互都是間接的，一對(duì)一交互范圍估計(jì)在12萬(wàn)到100萬(wàn)之間。

從生物化學(xué)方面看，蛋白質(zhì)是的多樣化令人難以置信，因此它們之間的相互作用不能被每一次的試驗(yàn)所捕獲。“我們只是剛剛開始理解不同方法的偏差。”Luck說。

基因剪刀
Luck是遺傳學(xué)家Marc Vidal實(shí)驗(yàn)室的博士后，Vidal設(shè)想的參考圖可能只包含所有潛在的相互作用的子集。細(xì)胞和組織的變化以及改變細(xì)胞的反應(yīng)累積成為全部相互作用組的許多可能的版本。對(duì)德國(guó)馬普學(xué)會(huì)生物化學(xué)研究所生化學(xué)家Matthias Mann來說，這些變化令人畏懼。但他對(duì)用基因編輯技術(shù)的力量，如用CRISPR-Cas9解決這些問題表示樂觀。

Mann的繪圖方法涉及表達(dá)了數(shù)百種蛋白質(zhì)的細(xì)胞株庫(kù)，這些蛋白質(zhì)是通過一種叫作軌道阱的超高分辨率質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)試的。誘餌蛋白質(zhì)被融合到綠色熒光蛋白，產(chǎn)生一種光度輪廓，讓研究人員能夠通過活細(xì)胞成像量化相互作用。在21世紀(jì)頭十年后期，創(chuàng)建細(xì)胞株庫(kù)“相當(dāng)費(fèi)力”，他說。“現(xiàn)在，由于有了CRISPR基因工程技術(shù)，我們的新方法獲得了雙翼。”

自從2010年引入該量化方法以來，Mann的團(tuán)隊(duì)已經(jīng)繪制并量化了超過2.8萬(wàn)個(gè)相互作用的強(qiáng)度。一對(duì)一比率的蛋白質(zhì)對(duì)的相互作用被認(rèn)為是“強(qiáng)大”的，可能存在于穩(wěn)定和豐富的復(fù)合體中。Mann解釋說，如果沒有這樣的信息，“很難說這個(gè)網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)是怎樣的”。對(duì)他所在團(tuán)隊(duì)繪制的圖譜進(jìn)行的分析顯示，人類相互作用組由弱關(guān)聯(lián)主導(dǎo)，這可能反映了低豐度調(diào)控蛋白對(duì)更穩(wěn)定的蛋白質(zhì)機(jī)器的作用。

細(xì)微調(diào)整
這一領(lǐng)域的普遍趨勢(shì)是采用相對(duì)溫和的樣品制備方法，其目的是真實(shí)地捕捉細(xì)胞中所有蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用。“我們正試圖找到破壞性更低的方法。”加州圣荷西市生命科學(xué)公司賽默飛世爾科技公司生物化學(xué)家Rosa Viner說。該公司專注于改進(jìn)樣品制備、工作流程和質(zhì)譜技術(shù)，目的是幫助研究人員識(shí)別細(xì)胞中存在的相互作用。“這是艱巨的挑戰(zhàn)：找到不需要任何人工現(xiàn)象的情況下讓我們獲得好的照片的方法。”她補(bǔ)充道。

人工現(xiàn)象包括在檢測(cè)到它們的相互作用之前就分解的蛋白質(zhì)復(fù)合物。為了把這些復(fù)合物凝聚在一起，Viner與加州大學(xué)歐文分校的研究人員合作，在質(zhì)譜分析之前在化學(xué)上融合復(fù)合物，這種方法叫作交叉連接。一種名為QMIX的策略（多路復(fù)用、等比重標(biāo)記的交叉結(jié)合的肽的定量化）已被開發(fā)出來，它可以用化學(xué)標(biāo)簽整合交叉結(jié)合的化合物，從而使研究人員能夠穩(wěn)定及跟蹤蛋白質(zhì)復(fù)合物。

好的分析會(huì)考慮到任何給定方法的盲區(qū)。“仍有一些蛋白質(zhì)種類非常具有挑戰(zhàn)性。”波士頓哈佛醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)家Wade Harper說，“當(dāng)進(jìn)行高通量分析時(shí)，你會(huì)被限制在對(duì)單個(gè)蛋白質(zhì)有多關(guān)注上。”這樣的分析往往會(huì)對(duì)每個(gè)反應(yīng)進(jìn)行相同的處理，幾乎沒有定制化的余地。

Harper和哈佛同事Steven Gygi創(chuàng)建了一個(gè)實(shí)驗(yàn)室小組調(diào)整他們的方法。“我們的團(tuán)隊(duì)規(guī)模相對(duì)較小，只有4到6人，每個(gè)月可以創(chuàng)建400到500個(gè)細(xì)胞株。”他說。這些努力迄今為止已經(jīng)通過單個(gè)通道產(chǎn)生了大量的人類蛋白質(zhì)復(fù)合物數(shù)據(jù)集。他們的譜圖名為“bioplex”，包含約12萬(wàn)個(gè)相互作用。

更大圖景
但為了更近一步去看這些相互作用，研究人員必須深入研究細(xì)胞自身的擁擠情況。加拿大多倫多大學(xué)生化學(xué)家Anne-Claude Gingras使用一種名為BioID的技術(shù)，該技術(shù)基于蛋白質(zhì)的接近性將其連接到另一個(gè)蛋白質(zhì)上。相關(guān)的標(biāo)記蛋白會(huì)給附近的蛋白添加化學(xué)標(biāo)記，留下它相互作用的證據(jù)——就像一個(gè)揮動(dòng)著彩筆蹣跚學(xué)步的孩童經(jīng)過房間時(shí)候留下的痕跡。其結(jié)果是一幅圍繞著初始蛋白的在物理上近鄰的圖像。Gingras解釋說，識(shí)別一個(gè)蛋白質(zhì)的更大社區(qū)可能揭示其細(xì)胞功能的細(xì)節(jié)。

近距離成像還可以讓研究人員跟蹤那些無(wú)法被其他試驗(yàn)所發(fā)現(xiàn)的蛋白，比如難以分離的膜嵌入蛋白。Gingras說：“我們和其他研究人員研究了核染色質(zhì)上的蛋白，繪制了中心體的組織，探測(cè)出跨越各種膜之間的相互作用。”通過使用BioID，該小組在一個(gè)信號(hào)通路中發(fā)現(xiàn)了在發(fā)育過程中可調(diào)節(jié)器官大小的新組分。

Lippincott-Schwartz說，這種相互作用組是細(xì)胞生物學(xué)家的“假說生成器”。“一旦你看到一種認(rèn)識(shí)的蛋白質(zhì)與一大堆你不知道其功能的蛋白質(zhì)相互作用時(shí)，你就開始進(jìn)行測(cè)試。”隨著相互作用組圖像而終被高質(zhì)量、豐富的相互作用所充實(shí)，研究人員將能開始驗(yàn)證那些假說。


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